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全自动血流变仪、半自动核酸提取仪、洗板机等医疗设备政府公开采购项目招标公告

项目基本情况
综合 发布时间 2020-01-20
化工医药,机械电子招标类型设备采购
招标内容
受*省*市第一医院委托,*立勤招标代理有限公司对[*]*[*]*、全自动血流变仪、半自动核酸提取仪、洗板机等医疗设备政府公开采购项目组织进行公开招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。1、招标编号:[*]*[*]*、项目名称:全自动血流变仪、半自动核酸提取仪、洗板机等医疗设备政府公开采购项目3、招标内容及要求: 金额单位:人民币元 合同包 品目号 采购标的 允许进口 数量 品目号预算 合同包预算 投标保证金 1 1-1 全自动血流变仪 否 1(台) *,*.* * * 2 2-1 半自动核酸提取仪 否 1(台) *,*.* * * 3 3-1 洗板机 否 2(台) *,*.* * * 4 4-1 融浆机 否 2(台) *,*.* * * 5 5-1 离心机(*孔) 否 3(台) *,*.* 5-2 离心机(*孔) 否 5(台) *,*.* 5-3 高速离心机(*转以上) 否 3(台) *,*.* 5-4 低温离心机 否 1(台) *,*.* 5-5 全自动脱帽离心机 否 1(台) *,*.* 5-6 微量血液离心机 否 2(台) 6,*.* 5-7 大离心机 否 1(台) *,*.* 5-8 小离心机 否 2(台) *,*.* * * 4、采购项目需要落实的政府采购政策:节能产品,适用于所有合同包,按照财政部发展改革委生态环境部市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔*〕9号)以及《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔*〕*号)执行;环境标志产品,适用于所有合同包,按照财政部发展改革委生态环境部市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔*〕9号)以及《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔*〕*号)执行。信息安全产品,适用于所有合同包。小型、微型企业,适用于所有合同包。监狱企业,适用于所有合同包。促进残疾人就业,适用于所有合同包。信用记录,适用于所有合同包,按照下列规定执行:(1)投标人应在投标截止时间前分别通过“信用中国”网站(*)、中国政府采购网(*)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。5、供应商的资格要求:  (1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。 包:1 明细 描述 招标文件规定的其他资格证明文件①投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。 包:2 明细 描述 招标文件规定的其他资格证明文件①投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。 包:3 明细 描述 招标文件规定的其他资格证明文件①投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。 包:4 明细 描述 招标文件规定的其他资格证明文件①投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。 包:5 明细 描述 招标文件规定的其他资格证明文件①投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(若有)。 6、购买招标文件时间、地点、方式或事项: 招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在*省政府采购网(*)注册会员,再通过会员账号在*省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))*省政府采购网上公开信息系统报名),否则投标将被拒绝。7、招标文件售价:0元8、供应商报名开始时间:*-*-* *:* 报名截止时间:*-*-* *:*、投标截止时间:*-*-* *:*(*时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。*、开标时间及地点:*-*-* *:*,*市鼓楼区工业路*号福大怡山文化创意园北区3号楼*一层*、公告期限:5个工作日。*、本项目采购人:*  地址:*市*九一北路*号   联系人姓名:郭丽红   联系电话:*-*   采购代理机构:*   地址:*市鼓楼区工业路*号福大怡山文化创意园北区3号楼* 项目联系人:*                                           *立勤招标代理有限公司                                    *-*-*
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